中国药典在线查询（《中国药典》现行版规定了

• 《中国药典》现行版规定了几种粉末等级和 几种筛号
• 中国药典在线查询
• 中国药典查询入口
• 中国药典 不少药品都没有啊，怎么查找那些药品的质量标准
• 药典怎么查
• 如何利用互联网检索2020版中国药典中有关重楼的内容如何使
• 2005版《中国药典》
• 如何查询药品质量标准

《中国药典》现行版规定了几种粉末等级和 几种筛号

《中国药典》现行版规定了6种粉末等级和9种筛号。
《中国药典》现行版为2015版，粉末等级和筛号规定在凡例部分。粉末分等如下
最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末；
粗粉指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末；
中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末；
细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末；
最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末；
极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。
本版药典所用药筛，选用国家标准的R40/3系列，分等如下
扩展资料
中国药典凡例部分关于标准（包括粉末等级和筛号）的规定
一、国家药品标准由凡例与正文及其引用的通则共同构成。本部药典收载的凡例与通则对未载入本部药典的其他药品标准具同等效力。
二、凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定。
三、凡例和通则中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或通则有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。
四、正文中引用的药品系指本版药典收载的品种，其质量应符合相应的规定。
五、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（Good
Manufacturing
Practices，GMP）的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。
参考资料来源药典2015版在线查询-四部凡例

中国药典在线查询

你好，中国药典只涉及药品名称，不涉及公司，你所述的生力胶囊在中国药典上没有查询到相关标准，卫生部药品标准中药成方制剂第十五册有生力胶囊标准，望采纳！

中国药典查询入口

中国药典 不少药品都没有啊，怎么查找那些药品的质量标准

药典不是什么药品都收录的，很多药品标准出自SFDA或者卫生部的其他标准里面，如楼上所述。

药典怎么查

中国药典未收录的药物在哪里可以查到?
除了药典以外的标准还有
《中华人民共和国卫生部卫生部药品标准》中药成方制剂1-20册
《中华人民共和国卫生部卫生部药品标准》化学药品及制剂
《中华人民共和国卫生部卫生部药品标准》中药材
《中华人民共和国卫生部卫生部药品标准》新药转正标准
《中华人民共和国卫生部卫生部药品标准》二部1—6册
哪里可以下载 电子版 中国药典
“e药通”用药指南V8.0
武汉天罡医药软件有限公司—软件功能简介
一、软件概述
“e药通”用药指南软件，由解放军总医院（北京301医院）药材处和武汉天罡医药软件有限公司于96年开始共同研制，不断升级的软件产品，目前已推出“e药通”用药指南V8.0版。本软件的开发旨在为诊所、卫生所（院）、社区卫生服务中心、疗养院、医院等医疗机构、药品零售、医师、药师提供药物信息，推动合理与安全用药。该软件第八版收载16大类近10000种药物（基本覆盖了临床常用药物、近年来国内外上市及将要上市的新药）的药理作用、药代动力学、适应症、不良反应、用法用量、制剂规格、超剂量处理、禁忌慎用、注意事项等内容，并可从不同角度如疾病名称、病生理状态、禁用慎用药物、中英文药名、别名等途径进行检索，特别是还可进行数10万对药物间的相互作用分析、处方用药分析及；本版软件较第七版新增药物近3000种，新增药物相互作用信息10000条。本软件采用了全文检索、交叉检索等新技术，从而使该软件操作简单，检索速度快捷，提示清楚，不需专门学习即可掌握应用。用户只需输入任意一个字、词、短语，即可快速检索到满足条件的内容。该软件是医疗机构、药店、临床医师、药师合理用药的好帮手。
二、软件特色
类别渐进查询本软件收集的近8000种药物，相互作用数据30000余条，经相关权威专家收集整理，可按大类、亚类、小类等多级分类渐进检索，使用更直观、方便。
全文检索技术本软件在各功能中都采用了全文检索技术，即输入药理作用、药动学、适应症、不良反应、禁忌与慎用、制剂规格、用法用量、注意事项等项中的任意一个字、词、短语，即可检索到药物的全文信息。只要是您需要检索的内容，均可通过该功能实现。
症状定义查询本软件可根据患者症状，综合查询相关药物信息，从而提高用药的准确性，提高工作效率。例如，检索治疗“感冒”的有哪些药物，只需输入“感冒”一词，即可检出治疗“感冒”的所有药物，并统计出总数，若需进一步查询有关信息，按提示操作即可。
药物相互作用咨询本软件强大的药物数据资源，可为用户提供权威、完善的药物相互作用咨询。例如，输入一个药物的拼音码和名称，检索到该药物，使用相互作用功能，系统能快速、准确的检索到与该药物有相互作用的药物信息，并可追述到有相互作用的各种药物的全文信息。
处方审查技术本软件可根据处方中的各种药物，自动检索数据，审查该处方中各项药物之间是否有相互作用。比如，将一个处方的各种药物录入到系统中，使用处方审查功能，则系统自动判断处方是否有相互作用，如有相互作用，系统自动提示相互作用信息，处方是否合理一目了然。本功能可提高用药质量，减少因用药不当产生的医疗事故。
交叉检索技术即指检索到某一药物信息后，还可进行纵向或横向检索。例如，查询药物相互作用的目的是了解两个以上药物的相互作用，而本软件除了提供药物的相互作用信息外，还可查询相互作用的二种药物的基本信息。
药品标准查询本软件收录了中国药典一部、二部、三部（1995、2000、2005版标准正文、附录、凡例）；卫生部颁中药标准(中药成方制剂1－20册) ；卫生部颁西药标准(二部1－6册)；卫生部颁藏药、蒙药、维药标准(各一册)；卫生部颁抗生素药品标准(第一册)；卫生部颁生化药品标准(第一册)；卫生部颁化学药品及制剂标准(第一册)；卫生部颁中药成方制剂保护标准(第一分册)；卫生部颁中药材标准(第一册)；地标升国标 化学药1-16册；地标升国标 中成药1-12册；新药转正中药标准(1－60册)；新药转正西药标准(1-60册)；02年《山东省中药材标准》及《山东省中药材炮制规范》各一册；2000年国家药品标准02、04年增补版、包含中药材图片1200幅。为医师、药师查询药品标准提供了极大的方便。
三、软件功能详述
“e药通”用药指南软件主要功能介绍如下
●合理用药咨询功能当应用者知道药物名称或类别时，可通过本功能输入药物名称或药物的拼音码或按药理分类，实现药物信息的查询，进一步点击“相互作用”按扭，可查到该药物与其它药物的相互作用信息。以“青霉素”为例，基本操作界面如图1、图2

如何利用互联网检索2020版中国药典中有关重楼的内容如何使

百度搜索，重楼 2020药典。

搜索出来的第1个网页，中国药典查询在线查询点进去。

在首页搜索框上面输入“重楼”，点旁边的搜索，微信扫一扫登录就行了。

2005版《中国药典》

1.
2005版药典收载了多少品种中药注射液?
止喘灵注射液
中国药典2005年版一部
371页
灯盏细辛注射液
中国药典2005年版一部
447页
清开灵注射液
中国药典2005年版一部
610页
2.
2000版药典收载了多少品种中药注射液
止咳灵注射液
中国药典2000年版一部
393页
3.
05版药典比00版药典新增了多少药？
4个
以上答案绝对准确，看看你给几分

如何查询药品质量标准

查找药品的质量标准包括国内药品标准，国外药典，在药品研发信息检索中，高效的获取药品标准信息，为质量研究工作奠定基础。

如何查询药品质量标准？

在药品标准中数据库中可以查询，是较为全面的药品标准数据库，收录了绝大多数国家药品质量标准信息，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准等绝大多数药品标准。数据库支持精确查询和条件筛选，用户可以通过输入药品名称、正文进行查询全文和下载。

药品质量数据

包含SFDA标准颁布件（2009、 SFDA标准颁布件（2010）、SFDA标准颁布件（2011）、中国国生物制品规程、中国成药标准汇编、中药成方制剂、化学药品地标升国标、卫生部药品标准、国家局单页标准、国家药监局单页标准、国家药监局标准颁布件（2011）、国检局单页标准、新药转正标准、进口药品标准等。

国外药典收录了多个国家最新的药典，包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典、印度药典、国际药典、巴西药典、法国药典、韩国药典的多个版本。目前国内仿制药都要求提高标准，向国际标准看齐，为跟踪最新药品标准进展，方便查询，提供部分标准全文的在线查询、下载，代查最新的国外药典标准全文。

国外药典查询药品质量标准

马丁代尔药物大典收录版本为第38版，可为临床医师、药师等用户提供最新、最准确的全球用药资讯。数据库支持精确查询和条件筛选，用户可以通过输入药品的INN名、中文名称、CAS号等进行查询全文和下载。

马丁代尔药物药典

药典标准收录只有限度信息，没有具体分析方法描述，需要关注以下几点

1、是否有描述见附录操作，这个必须下载附录才能查看；

2、原料药和制剂（或者相似结构药物）往往会有一定相关性，需要比对一下；

3、可查阅历史版本药典收录信息；

4、对于只有限度信息的药品，可以对比多个药典标准，查看相关描述；

5、调研文献，可获得具体分析方法来源和确定该方法的依据。

对于无收录的药品，比如新药，需要通过信息调研，确定标准，对于老品种如果没有查询到药典标准，可以尝试多维度的检索方式，拼写、首字母等等，对于上市国家很少的药品，标准收录信息也很少，所以需要多尝试。