全国只有15例的罕见病:奥尔布赖特综合征(性早熟

在1979年世界卫生组织所记录的疾病就有上万个，其中不乏哪些相当罕见的病例，包括探秘志趣怪网小编之前介绍过的每天死亡一次的罕见昼生夜死病，而下面趣怪网小编将介绍的是全国只有15例的罕见病，一起来看看这个到底是什么病吧!

奥尔布赖特综合征

这种疾病是一种正常骨组织之间被增生的纤维组织代替的一种疾病，简称MAS，英文全称McCune-Albright。可单骨或多骨发病，还会伴有皮肤色素沉着、内分泌障碍。

根据资料显示，奥尔布赖特综合症最早在1921年被发现，在中国这种疾病在1949年才被发现，时至今日全国只有15例的罕见病。

该病的发病率男女比例为3:2，年龄从3岁到62岁不等，病程最长可以达到36年，虽然不会立即致命，但目前也没有发现治愈的例子。

通常患有这种疾病的人一般带有三种特征，骨骼异常增殖、身上有咖啡色的斑和性早熟。并且发病年龄越小，就越严重。

在2016年的一档节目《社会传真》中就播报过患这种罕见疾病的一位女士，该女子还因为换了这种疾病陷入绝望，丈夫还想与其离婚。

俗话说得好，有什么别有病，没什么别没钱，患上这种全国只有15例的罕见病即使是再有钱也会让你绝望。祝愿天下每一个人都健健康康。